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口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南（第二版）

CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易...

2022-03-14 1

口罩注册认证医疗器械注册证号
无源医疗器械产品原材料变化评价指南

医疗器械产品获批上市后，注册人为进一步提高产品质量、满足法规及标准要求，或完善供应链等原因常需要对产品的生产设备、原材料、生产工艺、检验方法、质量控制...

2022-03-14 1

医疗器械咨询医疗器械注册证号
药品生产监督管理办法

第一章总则第一条为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

2022-03-14 1

医疗器械辅助认证医疗器械经营备案代办
医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

2022-03-14 0

医疗用品注册医疗器械经营备案代办
国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

2022-03-10 0

医疗器械经营备案代办医疗器械产品认证
国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

2022-03-10 1

医疗器械经营备案代办医疗器械产品认证