“医疗器械经营备案代办”

药品生产监督管理办法

第一章 总 则第一条 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

2022-03-14 1

医疗器械辅助认证 医疗器械经营备案代办

药品生产监督管理办法

第一章 总 则第一条 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

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医疗器械辅助认证 医疗器械经营备案代办

药品生产监督管理办法

第一章 总 则第一条 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

2022-03-14 2

医疗器械辅助认证 医疗器械经营备案代办

药品生产监督管理办法

第一章 总 则第一条 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

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医疗器械辅助认证 医疗器械经营备案代办

医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

2022-03-14 0

医疗用品注册 医疗器械经营备案代办

医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

2022-03-14 0

医疗用品注册 医疗器械经营备案代办

医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

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医疗用品注册 医疗器械经营备案代办

医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

2022-03-14 0

医疗用品注册 医疗器械经营备案代办

国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

2022-03-10 1

医疗器械经营备案代办 医疗器械产品认证

国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精...

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药品生产监督管理办法

第一章 总 则第一条 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

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第一章 总 则第一条 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医...

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医疗器械注册质量管理体系核查指南

一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

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一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管...

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